Les équipes d’ingénieurs d’Airbus, de l’Agence Spatiale Européenne (ESA), de Lockheed Martin et de la NASA sont satisfaites des résultats de ces essais décisifs, qui démontrent la capacité de la capsule à évoluer en toute sécurité dans les conditions extrêmes de l’environnement spatial.

Orion sera de nouveau transféré vers le Centre spatial Kennedy pour y subir d’autres essais et préparer son intégration au lanceur SLS (Space Launch System), ouvrant ainsi une nouvelle ère de l’exploration spatiale.

Le module de service européen réalisé par Airbus pour le compte de l’ESA assurera la propulsion, l’alimentation électrique et le contrôle thermique de toute la capsule, et fournira eau et oxygène aux astronautes. Lors du premier lancement, Artemis I fera le tour de la Lune avant de revenir sur Terre. Airbus construit d’ores et déjà à Brême le deuxième module de service d’Orion pour’Artemis II, qui emportera pour la première fois des astronautes vers la Lune avant de les ramener sur Terre.

CR : NASA

Le laboratoire Emitech de Chassieu, accrédité Cofrac, constitue, avec le laboratoire de Montpellier, le pôle médical du groupe. Le centre est doté de capacités d’essais en CEM, radio, et sécurité électrique des équipements. Cette triple compétence lui permet d’accompagner ses clients dans les démarches liées à la mise sur le marché des équipements en Europe avec le marquage CE et à travers le monde, avec son rôle de CBTL dans le cadre du schéma OC.

Ces démarches comprennent désormais des tests d’incorporation sur site, en France comme à l’étranger. Parmi les différents secteurs concernés par ces réglementations, le médical fait l’objet d’exigences particulières tant en essais qu’en procédure d’homologation et le site de Chassieu a développé des compétences spécifiques dans ce domaine, dont notamment le fait d’être CBTL dans le cadre du schéma OC-MED et OC-CEM/MED.

Henri-Louis Richard ajoute « ces campagnes procèdent de la même façon. Nous avons effectué des tests d’incorporation mais avec cette différence que ce type d’équipement est assimilé à une machine. Nous avons donc dû ajouter à nos tests les protocoles relatifs à la Directive Machine en plus de ceux relatifs à la Directive basse tension (exigence de sécurité des équipements électriques). Ces matériels de stérilisation se doivent d’être vérifiés in situ car chaque configuration est unique pour se conformer au cahier des charges du client final. Ces tests d’incorporation sont réalisés avec succès dans une dizaine de pays, dont la Chine, la Corée du Sud, les États-Unis, la République Dominicaine, le Vietnam ou encore l’Italie.